Aproximadament el 40% dels infants amb sordesa tenen un trastorn afegit del desenvolupament. En molts casos es detecta tard i, un cop diagnosticat, es pot necessitar la intervenció d’altres professionals especialitzats. La detecció precoç d’un trastorn de desenvolupament afegit a la sordesa és vital. Per això és molt important l’avaluació del desenvolupament global de l’infant amb sordesa cada sis mesos. En aquesta xerrada a càrrec...
LLEGIR MÉS
El passat 1 de juliol, des d’ACAPPS vam organitzar un webinar per parlar dels beneficis que aporta el diagnòstic genètic de la sordesa amb l’equip de medicina genètica i molecular de l’Hospital Sant Joan de Déu. En la xerrada, moderada pel Dr. Francesc Palau, cap del servei de medicina genètica i molecular de l’hospital Sant Joan de Déu, la Dra. Mar Borregan, facultativa assessora genètica,...
LLEGIR MÉS
Aquest dijous 1 de juliol a ACAPPS organitzem un nou webinar, aquest cop per parlar dels beneficis que aporta el diagnòstic genètic de la sordesa amb l’equip de medicina genètica i molecular de l’Hospital Sant Joan de Déu. En la xerrada, moderada pel Dr. Francesc Palau, cap del servei de medicina genètica i molecular de l’hospital Sant Joan de Déu, la Dra. Mar Borregan, facultativa...
LLEGIR MÉS
El grup de Genètica i Patologia Neurosensorial de l’Institut Ramon i Cajal d’Investigació Sanitària (IRYCIS) liderat pel doctor Miguel Ángel Moreno, cap de Servei de Genètica de l’Hospital Universitari Ramón i Cajal, ha dissenyat un nou sistema de detecció de variacions genètiques associades a la sordesa. Aquest grup que, és referent en la comunitat científica internacional per la seva recerca en sordeses d’origen genètic...
LLEGIR MÉS
