El passat 1 de juliol, des d’ACAPPS vam organitzar un webinar per parlar dels beneficis que aporta el diagnòstic genètic de la sordesa amb l’equip de medicina genètica i molecular de l’Hospital Sant Joan de Déu. En la xerrada, moderada pel Dr. Francesc Palau, cap del servei de medicina genètica i molecular de l’hospital Sant Joan de Déu, la Dra. Mar Borregan, facultativa assessora genètica,...
LLEGIR MÉS
Un total de 21 escoles catalanes tindran aquest curs escolar amb bucle magnètic: 17 d’elles l’estrenen aquest curs El bucle magnètic millora la qualitat del so que arriba a l’audiòfon i/o implant coclear de l’alumne amb sordesa Barcelona, 8 de setembre de 2021.- El proper dilluns 13 de setembre, l’alumnat amb sordesa s’afronta a un segon curs escolar marcat per les mesures Covid19, que dificulten...
LLEGIR MÉS
El passat 18 de juny va tenir lloc l’acte de lliurament de el Premi FIAPAS d’Investigació en Deficiències Auditives 2020. Un acte presidit per la ministra de Sanitat, Carolina Darias, i que va ser copresentat per la Mireia Soler, sòcia i exvicepresidenta de l’associació ACAPPS. També va participar en l’acte, com a membre del Jurat i de la Junta Directiva de la Confederació FIAPAS, l’Ana Barrera, vocal de...
LLEGIR MÉS
Un de cada 200 infants neix amb citomegalovirus primera causa de sordesa no hereditària en infants, com en Biel. Es tracta encara d’una malaltia molt desconeguda. En els últims mesos hi ha hagut avenços importants en el tractament, i alguns hospitals han començat cribratges per detectar el virus i combatre’l de manera precoç. A Hospital Sant Joan de Déu Barcelona han decidit fer la prova...
LLEGIR MÉS
El Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de malalties rares (CIBERER) convida a les persones amb sordesa, familiars i professionals de l’àmbit a participar a l’Academia CIBERER per a pacients que contempla una sèrie de seminaris online sobre Diagnòstic, teràpies i investigació en sordeses. Es celebrarà via ZOOM els dies 5, 12 i 19 de novembre de 17:30h a 18:30h. ES TRACTARÀ: Clínica de la sordesa. 5 de novembre. Diagnòstic genètic de la sordesa. 12 de novembre. Investigació i futurs tractaments...
LLEGIR MÉS
Cinc de cada mil nens neixen amb algun tipus de sordesa al sud-oest d’Europa. El projecte GHELP es un estudi genètic internacional per al diagnòstic de problemes d’audició en nadons per millorar els actuals programes de detecció primerenca de dèficits auditius. El Dr. Manuel Manrique, director d’Otorinolaringologia de la Clínica Universitaria de Navarra, n’és el coordinador i el va presentar en la darrera formació organitzada...
LLEGIR MÉS
La implantació primerenca dels infants sords té repercussions importants en la seva educació. Ara, des del grup GISTAL (Grup d’Investigació sobre sordeses i Trastorns en l’Adquisició del Llenguatge) de la Universitat Autònoma de Barcelona, s’està realitzant un estudi per conèixer en quina mesura l’audició primerenca afavoreix la comunicació dels infants amb sordesa en tots els contextos i el més aviat possible. Per dur-los a terme, necessiten...
LLEGIR MÉS
El grup de Genètica i Patologia Neurosensorial de l’Institut Ramon i Cajal d’Investigació Sanitària (IRYCIS) liderat pel doctor Miguel Ángel Moreno, cap de Servei de Genètica de l’Hospital Universitari Ramón i Cajal, ha dissenyat un nou sistema de detecció de variacions genètiques associades a la sordesa. Aquest grup que, és referent en la comunitat científica internacional per la seva recerca en sordeses d’origen genètic...
LLEGIR MÉS
