Cinc de cada mil nens neixen amb algun tipus de sordesa al sud-oest d’Europa. El projecte GHELP es un estudi genètic internacional per al diagnòstic de problemes d’audició en nadons per millorar els actuals programes de detecció primerenca de dèficits auditius. El Dr. Manuel Manrique, director d’Otorinolaringologia de la Clínica Universitaria de Navarra, n’és el coordinador i el va presentar en la darrera formació organitzada...
LLEGIR MÉS
La implantació primerenca dels infants sords té repercussions importants en la seva educació. Ara, des del grup GISTAL (Grup d’Investigació sobre sordeses i Trastorns en l’Adquisició del Llenguatge) de la Universitat Autònoma de Barcelona, s’està realitzant un estudi per conèixer en quina mesura l’audició primerenca afavoreix la comunicació dels infants amb sordesa en tots els contextos i el més aviat possible. Per dur-los a terme, necessiten...
LLEGIR MÉS
El grup de Genètica i Patologia Neurosensorial de l’Institut Ramon i Cajal d’Investigació Sanitària (IRYCIS) liderat pel doctor Miguel Ángel Moreno, cap de Servei de Genètica de l’Hospital Universitari Ramón i Cajal, ha dissenyat un nou sistema de detecció de variacions genètiques associades a la sordesa. Aquest grup que, és referent en la comunitat científica internacional per la seva recerca en sordeses d’origen genètic...
LLEGIR MÉS